Jos ymmärrät, mitä tapahtuu Downin oireyhtymätestauksessa, tunnet olosi paljon onnellisemmaksi päätöksestäsi joko saada se tai ei.
Downin oireyhtymä - se on ehto, jonka kaikki tunnemme ja jotka ajattelevat "voisinko?" Mutta kun on olemassa testejä, jotka ovat käytettävissä raskauden alkuvaiheessa, päätös siitä, että pääset läpi sen kanssa on sinun.
Downin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka johtaa jonkin verran oppimisvaikeuksia ja erilaisia fyysisiä ominaisuuksia. Tietenkin rakastat vauvaa Downin oireyhtymään, mutta sillä on suurempi vaikutus elämääsi kuin ottaa vauva ilman ehtoa, sillä Downin vauva on riippuvaisempi sinusta vielä kauemmin.
Mikä tuo sinulle suuria mahdollisuuksia ottaa vauva Downin oireyhtymään?
Keskimäärin yksi tuhannesta vauvasta syntyy sairauden kanssa. "Useimmat Downin oireyhtymästä syntyneiden vauvojen tapaukset ovat satunnaisia, mutta riski on suurempi, jos naisella on jo lapsi, jolla on oireyhtymä", sanoo synnytyksen kouluttaja Teresa Walsh, Lontoon Portland Hospital. "Vaara kasvaa myös, kun nainen vanhenee."
Mahdollisuudet vauvallesi kärsivät Downin oireyhtymästä lisääntyvät ikäsi.
20-vuotiaana lapsen mahdollisuudet Downin oireyhtymän sanotaan olevan yksi vuonna 1500, 25: ssä todennäköisyydet sanotaan nousevan yhdeksi 1250-luvulla, 30: llä se on yksi 1000: sta, 35: ssä 400: sta, 40: ssä se on yksi 100: stä, ja 45: n mahdollisuutesi ovat nousseet yhteen 30: een.
Miten he selvittävät riskinne Downin oireyhtymän?
Kaikille raskaana oleville naisille olisi tarjottava seulontatesti, joka arvioi vauvan mahdollisuuden Downin oireyhtymään. Riippumatta iästäsi, tämä koe olisi tarjottava raskauden aikaisin.
Mitä riskejä Downin oireyhtymätesteistä on?
Diagnostiikkatestien komplikaatioita, kuten keskenmenon, on pieni. Seulontatestit eivät lisää riskiä keskenmenoa. Kätilisi tai lääkäri kertoo sinulle riskien lisääntymisestä testien suorittamisesta.
Mikä on Downin oireyhtymän seulontatesti?
Downin oireyhtymään käytetty seulontatesti tunnetaan nimellä "yhdistetty testi". Ensimmäinen osa on verikokeessa tiettyjen proteiinien ja hormonien tason tarkistamiseksi.
Erikoistyyppinen ultraäänitutkimus, joka tunnetaan nimellä nuchal translucency, on yhdistetyn testin toinen osa. Tämä mittaa nesteen nestettä vauvan kaulan takana. Downin oireyhtymällä lapsilla on yleensä enemmän nestettä kuin normaali.
Jos mahdollisuutesi kuljettaa vauva Downin oireyhtymää on noin yksi 150: stä, sinua todennäköisesti pyydetään saada diagnostinen testi.
Mikä on diagnostinen testi?
Raskaus-oireyhtymää voidaan käyttää raskauden aikana kahdella tavalla.
Ensimmäinen vaihtoehto on chorionic villusnäytteenotto (CVS), johon kuuluu pieni istukan ottaminen istukasta ja se voidaan suorittaa 10 viikon raskauden saavuttamisen jälkeen. Näyte otetaan joko viemällä ohuen neulan vatsa-seinän läpi tai kuljettamalla pieni putki emätin läpi ja kohdun kaulaan.
Lab-testit kertoivat lähes 100 prosentin varmuudesta siitä, onko lapsellasi Downin vai ei.
Toinen mahdollinen diagnostiikkatesti on amniocentesi, joka vaatii pienen näytteen otsonia sisältävän nesteen oton, ja se toteutetaan tavallisesti raskauden viikon 15 jälkeen, ja se voidaan toteuttaa vasta viikolla 22.
CVS: n tavoin lonniotinfluenssan näyte otetaan läpäisemällä neula vatsa- ja kohdun läpi. Näyte vedetään ruiskuun. Valinta Downin testiin on harkintasi mukaan, ja lääketieteellisestä ryhmästäsi on runsaasti tukea, jotta voit vastata kaikkiin kysymyksiisi ja tehdä oikean päätöksen sinulle.
National Screening Committee on hyväksynyt Downin oireyhtymälle uuden verikokeen. Naisille tarjotaan nyt uusi ei-invasiivinen synnytyksen veritesti normaalin amniocentesiinin sijasta.
